جزوه میوپاتی و میاستنی دکتر صراف

جزوه میوپاتی و میاستنی دکتر صراف

دانشجویان و دانش پژوهان گرامی فایل حاضر pdf جزوه میوپاتی و میاستنی دکتر صراف دانشگاه علوم پزشکی تهران می باشد. این فایل شامل ۹ صفحه جزوه بسیار مفید و ارزنده می باشد و در قالب فرمت pdf برای راحتی و مطالعه شما عزیزان تهیه گردیده و در دسترس قرارداده شده است. امید است که سودمند بوده و مورد استفاده شما عزیزان قرار گیرد. برای دریافت فایل می توانید این فایل را از فروشگاه سایت مهرفایل خریداری و دانلود نمایید.

جزوه میوپاتی و میاستنی دکتر صراف

میوپاتی
به دو گروه ارثی و اکتسابی تقسیم می شود. اکتسابی در اثر عفونت، عضله، دارو و اتوایمیون اتفاق میافتد. ارثی ها شامل دیستروفی و congenital است.
دیستروفی دوشن و بکر:
در بیماری دیستروفی، پروتئینی که یک سر غشا به آن متصل است و سمت دیگرش به محل اتصال اکتین و میوزین، یا اصلاً وجود ندارد
مثل دوشن و یا کم است مثل بکر.
دیستروفی دوشن در بچه ها دیده می شود ولی در زمان تولد وجود ندارد و زمانی که کودک شروع به راه رفتن می کند کم کم دچار falling و weakness می شوذ و دچار حالت از خود بالا رفتن هنگام بلند شدن می شود. بافت عضلانی دچار فیبروز شده و تاندون دچار کشیدگی و بیمار toe walking پیدا می کند روی پنجه راه میرود و پاشنه را نمی تواند روی زمین بگذارد.

علائم در ۶- ۵ سالگی بارز است و در ۹ – ۸ بیمار روی ویلچر است.
عضله به خاطر فیبروز زیادی که دارد، دچار سودوهایپرتروفی است یعنی در نگاه bulking زیادی دارد ولی هنگام لمس کردن قوام عضله ندارد، سفت است ولی قدرت ندارد. برای تشخیص وقتی در کودکی در این سن علائم را دیدیم بررسی ژنتیک انجام می شود.

علائم: ضعف عضلانی، contracture ، سودوهایپرتروفی، CK بالا )عضلانی( است.
اقدامات درمانی: فیزیوتراپی، توانبخشی، پردنیزولون ) ۰.۷۵ mg/kg 5 سالگی سیر بیماری – ( که مشاهده شده مصرف پردنیزولون از ۶ را آهسته میکند، contracture کمتر میشود.دفورمیتی اسکلتال کاهش مییابد، وقتی اسکولیوز نباشد، ریه بهتر expand میشود و طول عمر بیشتر میشود.

مطالعه بیشتر