مهرفایل | انواع تحقیق مقاله کتاب و جزوه و پاورپوینت های آماده
جزوه انگشت نگاری (DNA) و تهیه نقشه ژنتیکی
دانشجویان و دانش پژوهان گرامی فایل حاضر فایلword انگشت نگاری (DNA) و تهیه نقشه ژنتیکی می باشد. این فایل شامل ۲۴ صفحه جزوه بسیار مفید و ارزنده و قابل ویرایش می باشد و در قالب فرمت word برای راحتی و مطالعه شما عزیزان تهیه گردیده و در دسترس قرارداده شده است. امید است که سودمند بوده و مورد استفاده شما عزیزان قرار گیرد. برای دریافت فایل می توانید این فایل را از فروشگاه سایت مهرفایل خریداری و دانلود نمایید.
جزوه انگشت نگاری (DNA) و تهیه نقشه ژنتیکی
انگشت نگاری DNA روشی برای تشخیص هویت افراد با استفاده ازالگوهای منحصر به فرد موجود در DNA آن‌هاست.
پیش‌زمینه:
- تقریبا همه سلول‌های بدن ما حاوی DNA هستند.
- به طور میانگین، ۹۹.۹ درصد DNA در همه انسان‌ها مشترک است.
- کل DNA دوقلوهای همسان یکسان است.
- این یک‌دهم درصد باقی‌مانده است که درافراد مختلف متفاوت بوده و باعث منحصر به فرد بودن ما می‌شود.
- ممکن است این درصد را ناچیز تلقی کنید، درحالیکه چیزی در حدود سه میلیون جفت باز است. این تفاوت مقایسه شده و باعث تمییز افراد از همدیگر می‌شود.
- Minisatellite ها توالی‌های کوتاه و تکرارشونده‌ای از DNA بوده و طولی در حدود ۱۰ الی ۶۰ جفت‌باز دارند. این توالی‌ها، نسبت به سایر بخش‌های ژنوم، دارای بیشترین تفاوت بین افراد مختلف هستند. تفاوت‌ها در تعداد واحدهای تکراری است.
- نخستین Minisatellite در سال ۱۹۸۰ شناسایی شد.
انگشت نگاری DNA
- انگشت نگاری DNA یا DNA fingerprinting در سال ۱۹۸۴ توسط Sir Alec Jeffreys، و پس از پی بردن به نقش Minisatellite ها در شناسایی تفاوت‌های بین افراد، ابداع شد.
- انگشت نگاری DNA تکنیکی است که الگوی اختصاصی Minisatellite های ژنوم افراد را که در هر شخص منحصر به فرد است، شناسایی می‌کند. این الگو اثر انگشت ژنتیکی نام دارد.
- احتمال یکسان بودن اثر انگشت ژنتیکی دو فرد در صورتیکه دوقلوهای همسان نباشند، بسیار اندک است.
- اثر انگشت ژنتیکی همانند اثر انگشت واقعی، مخصوص خود شماست و چیزی است که با آن به دنیا می‌آیید.
نخستین انگشت نگاری DNA چگونه انجام گرفت؟
نخستین گام در انگشت نگاری DNA، استخراج آن از نمونه بافتی انسانی (معمولا خون) بود.
از آنزیم‌های محدودکننده که به منزله قیچی‌های مولکولی هستند، برای برش DNA استفاده می‌شد. نتیجه این کار هزاران قطعه DNA با اندازه‌های مختلف بود. زیرا در DNA افراد مختلف جایگاه سایت های برشی متفاوت است و ممکنه بعضی افراد یک سایت برشی را نداشته باشند و در نتجه با توجه به اندازه قطعاتی که حاصل می شود می توان پلی مورقیسم را بررسی نمود.
این قطعات طی فرایند الکتروفورز در ژل (gel electrophoresis) بر اساس اندازه از همدیگر جدا می‌شدند.
- لینک دانلود فایل بلافاصله بعد از پرداخت وجه به نمایش در خواهد آمد.
- همچنین لینک دانلود به ایمیل شما ارسال خواهد شد به همین دلیل ایمیل خود را به دقت وارد نمایید.
- ممکن است ایمیل ارسالی به پوشه اسپم یا Bulk ایمیل شما ارسال شده باشد.
- در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.
